ACS Catal：Co催化合成不对称芳基磷氧化物-芳基烯烃轴手性化合物

纳米

2021-11-14

过渡金属催化对映选择性亲电交叉偶联反应构建C(sp²)-C(sp²)化学键存在非常大的挑战。

有鉴于此，兰州大学杨尚东等报道一种普适性的Co催化对映选择性还原交叉偶联反应方法学，用于合成轴手性有机磷-烯烃多芳环结构化合物。

本文要点：

（1）

反应情况。以溴芳基磷氧化物、烯基三氟甲基磺酸作为反应物，以CoBr₂/不对称配体作为催化剂体系，Mn作为还原剂，在室温DMF中进行催化反应，得到轴手性磷氧化物。该反应表现了优异的化学选择性和对映选择性，以优异的对映选择性构建广泛的轴手性化合物。

（2）

这种催化反应体系能够用于合成广泛的轴手性配体、修饰多种官能团的阻转异构体分子。

参考文献

Xi Zhang, Juan Wang, and Shang-Dong Yang*, Enantioselective Cobalt-Catalyzed Reductive Cross-Coupling for the Synthesis of Axially Chiral Phosphine–Olefin Ligands, ACS Catal. 2021, 11, 14008–14015

DOI: 10.1021/acscatal.1c04128

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.1c0412