Nature Methods:能够显著增强靶向细胞消融功效的NTR 2.0系统


细菌硝基还原酶 (NTR) 的转基因表达使真核细胞对甲硝唑 (MTZ) 等前药敏感,从而实现选择性细胞消融范式,扩大了脊椎动物细胞功能和再生的研究。然而,第一代 NTR 需要混杂有毒的前药治疗才能实现有效的细胞消融,并且某些细胞类型已被证明具有抗药性。有鉴于此,美国约翰霍普金斯大学的Jeff S. Mumm和新西兰惠灵顿维多利亚大学的David F. Ackerley等研究人员,开发出了能够显著增强靶向细胞消融功效的NTR 2.0系统。
本文要点
1)研究人员使用合理的工程改造和跨物种筛选开发出了NTR变体,NTR 2.0,它在 MTZ 介导的细胞特异性消融功效方面比NTR提高了约100倍,从而消除了对毒性前药治疗方案的需要。
2)因此,NTR 2.0 能够实现持续的细胞丢失模式和先前抗性细胞类型的消融。
3)这些特性允许增强对细胞功能的探索,对离散干细胞生态位的再生能力提出更大的挑战,以及对慢性退行性疾病进行新的建模。
本文研究创建了一系列双向转基因报告系统资源,以促进 NTR 2.0向研究界的传播。
参考文献:
Abigail V. Sharrock, et al. NTR 2.0: a rationally engineered prodrug-converting enzyme with substantially enhanced efficacy for targeted cell ablation. Nature Methods, 2022.
DOI:10.1038/s41592-021-01364-4
https://www.nature.com/articles/s41592-021-01364-4