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JACS:Mg催化环氧乙烷/氧杂环丁烷硼氢化反应

纳米技术
2020-07-25


阿卜杜拉国王科技大学Magnus Rueping、Luigi Cavallo等报道了镁催化的区域选择性C-O键切断反应方法学,通过一种常见的Mg基催化剂,实现了对大量环氧化物和氧杂环丁烷进行选择性硼氢化反应,并且以非常高的产率和选择性生成二级醇、三级醇产物。通过实验机理研究结合DFT理论模拟,作者对C-O键切断、产物生成过程进行深入的解释。

本文要点:

(1)

反应优化。通过苯基环氧乙烷(1a)和1.5倍量HBPin作为反应物,5 mol % MgBu2作为催化剂,在40 ℃中和THF溶剂中反应,实现了99 %的转化率,产物生成了甲基苯甲醇(2a)和苯乙醇(3a)的混合物(2a:3a=89:11)。

(2)

反应选择性研究。作者对苯基甲基环氧乙烷(1i)作为反应物,分别测试了MgBu2和Mg(NTf2)2催化剂在1.5 倍量HBPin在40 ℃ THF中反应,结果显示在MgBu2的催化反应中会以99 %的选择性生成枝状结构产物二甲基苯甲醇(2i);在Mg(NTf2)2催化反应中则会以99 %的选择性生成链状2-苯基丙醇(2ai)。随后分别考察了MgBu2催化体系中对环氧乙烷、杂环丁烷的开环硼氢化反应,发现有较好的枝状醇选择性和产率;考察了Mg(NTf2)2催化体系中对环氧乙烷的硼氢化反应,结果显示有较好的链状醇选择性。

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参考文献

Marc Magre, Eva Paffenholz, Bholanath Maity, Luigi Cavallo*, and Magnus Rueping*

Regiodivergent Hydroborative Ring Opening of Epoxides via Selec-tive C-O Bond Activation, J. Am. Chem. Soc. 2020

DOI:10.1021/jacs.0c05917

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c05917




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