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ACS Catal：Pd/Et3B催化立体选择性[4+4]成环

纳米技术
2021-02-13


构建具有较高区域/立体/对映选择性的N杂环8元环产物在不对称催化中具有较高难度，有鉴于此，山东大学刘继田、李孝训等报道了在加入Et3B进行Pd催化2,1-苯丙异恶唑、γ-亚甲基-δ-戊内酯的不对称[4+4]环加成反应，以高达92 %的产率、99 % ee对映选择性、20:1 dr合成四氢苯并[b]-氮杂环辛四烯产物。

本文要点：

（1）

该方法学能够兼容天然产物进行不对称环加成反应。该反应在温和条件中进行，具有广泛的底物范围，展示了较高的立体选择性，能够从简单结构单元出发合成复杂结构氮杂环辛四烯。

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参考文献

Can Gao, Xunhua Wang, Jitian Liu*, and Xiaoxun Li*, Highly Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Tetrahydrobenzo[b]azocines via Palladium-Catalyzed [4 + 4] Cycloaddition, ACS Catal. 2021, 11, 2684–2690

DOI: 10.1021/acscatal.0c05515

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.0c05515

   



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