孙世刚院士课题组2020年代表性研究成果集锦！

奇物论

2021-05-03

催化计编辑部对全球重要科研团队2020年代表性成果进行了梳理，今天，我们要介绍的是中国科学院院士、国际电化学会会士、英国皇家化学会会士、厦门大学孙世刚教授。

孙世刚院士主要从事电催化、谱学电化学和和能源电化学等研究，侧重原子排列层次的表面结构与性能，以及分子水平反应机理和反应动力学。已在包括Science，J. Am. Chem. Soc., Angew. Chem. Int. Ed., Chem. Soc. Rev., Acc. Chem. Res., Chem. Commun., J. Phys .Chem.,《中国科学》等刊物发表SCI收录论文500余篇，他引18000多次。主编出版Elsevier英文科技著作“In-Situ Spectroscopic Studies of Adsorption at the Electrode and Electrocatalysis”和《电催化》专著，应邀为18本科技著作撰写20专章。

孙世刚院士近年来的主要研究方向包括：（1）铂、钯、铑等金属单晶电极的电催化性能；（2）运用电化学原位红外反射光谱等从分子水平研究电催化反应机理；（3）高指数晶面/高表面能金属纳米催化剂的电化学控制合成及性能研究；（4）锂离子电池电极材料的结构和性能调控；（5）燃料电池非贵金属催化剂，及生物电化学过程和机理研究。

孙世刚院士课题组部分代表性研究成果包括但不限于：

由于孙世刚院士成果颇丰，在诸多领域均有重要成果，此处仅列举其中几种，欢迎大家留言补充。

1）先后创建了高灵敏度、高时间分辨的电化学原位显微红外反射光谱、步进扫描时间分辨红外反射光谱等一系列居国际先进水平的原位红外反射光谱方法；

2）提出了电催化活性位的结构模型，揭示了表面原子排列结构与电催化性能的构效关系

3）创建了电化学结构控制合成方法，成功破解高表面能纳米晶制备的难题，首次制备出由高指数晶面围成的高表面能铂二十四面体纳米晶，显著提高了铂催化剂的活性；

4）从分子水平系统深入地研究了碳1分子、碳2至碳4醇分子和氨基酸分子的电催化反应，指认中间体和产物，跟踪反应历程，阐明有关反应机理和动力学。

此外，孙世刚院士课题组在有机电化学，纳米材料、能源电化学（锂离子电池、燃料电池）和生物分子电化学等相关领域进行了大量科学研究并取得了一系列重要进展。因篇幅原因，此处不做详细介绍。

有鉴于此，纳米人编辑部简要总结了孙世刚院士课题组2020年部分重要研究成果，供大家交流学习。

1）由于相关论文数量较多，本文仅限于通讯作者论文，如有重要遗漏，欢迎留言补充。

2）由于学术水平有限，所选文章及其表述如有不当，敬请批评指正。

3）由于篇幅限制，部分成果未详细解读，仅以发表截图展示。

其中，2020年最具代表性的成果包括但不限于：

1）首次揭示了高活性的M-NPs和FeN₄复合位点用于催化酸性氧还原反应

2）首次报道了质子供体结构在HER催化反应活性和pH值之间关系中的重要作用

3）设计制备了一种仿生微电池正极用于改善锂硫电池的倍率和循环性能

4）开发了一种可控电沉积工艺制备的无粘结剂Sb/NiSb合金用作钠离子电池负极

本文主要篇幅将分为以下两个方面展开：

Part Ⅰ 代表性成果

Part Ⅱ 成果集锦

2020年代表性成果1

高活性含金属纳米颗粒和FeCo-N₄复合位点用于酸性氧还原反应

金属/氮碳（M-N-C）催化剂中的含金属纳米颗粒（M-NPs）被认为不利于酸性氧还原反应（ORR）。此外，已有研究表明，在碱性介质中，M-NPs能协同增强ORR活性。然而，由于M-NPs的稳定性较差，在酸性介质中很难建立M-NPs与金属氮配位活性中心(MN_x)的关系。近日，厦门大学孙世刚院士，姜艳霞教授报道了一种策略，通过在Zn-ZIF前体中可控地掺杂FeCo可以实现在Fe位点上稳定的M-NPs掺杂。所合成的包含M-NPs和MN₄复合位点的催化剂（M/FeCo-SAs-NC）表现出高效的活性，这是迄今为止最好的M-N-C催化剂之一。该工作首次揭示了高活性的M-NPs和FeN₄复合位点用于催化酸性氧还原反应，并提出了相关的反应机理。（技术详情参见本文正文）

2020年代表性成果2

Raman测试表征电催化碱性HER中界面水结构的作用

虽然目前碱性环境Pt界面上HER反应动力学非常缓慢，界面上的水分子结构和活性之间的关系仍未得以构建。有鉴于此，厦门大学孙世刚、姜艳霞，郑州大学Bang-an Lu等首次报道了HER催化反应活性和pH值之间关系中，质子供体结构起到重要作用。在pH增加的过程中，界面上的首层质子给体向质子受体的转移结构会发生变化。在碱性环境中，界面水的反应性随着结构变化而改变，水分解活化能的活性的顺序为：悬挂O-H键＜三配位水＜四面体结构配位水。此外，吸附H、OH中间体通过优化结构使得界面吸附水分子的方向进行调整，导致其H原子指向电极界面，进而改善HER反应中的动力学过程。（技术详情参见本文正文）

2020年代表性成果3

高性能锂硫电池的仿生微电池正极

几十年来，锂硫电池一直受到穿梭效应和活性物质损失的影响，导致其倍率性能和循环性能不理想。有鉴于此，厦门大学孙世刚、廖洪钢教授和湖北大学梅涛教授等人，从红细胞（通常被认为是氧气运输的重要介质）的启发下，通过在黑曲霉衍生的碳上修饰TiO_2-x纳米颗粒来构建一个仿生微细胞，作为一种高效的储能介质。该结构还表现出优异的耐久性，一旦活性物质被负载，足够的反应位点将有利于多硫化物的稳定吸附和转化，进行长期循环，使其能够像具有选择性渗透和转化能力的细胞膜一样运行。（技术详情参见本文正文）

2020年代表性成果4

电沉积制备无粘结剂型钠离子电池Sb/NiSb负极

地壳中金属锂资源的匮乏，而钠的储量丰富，因此，钠离子电池的成本低，有望取代传统的锂离子电池。然而，由于钠离子的半径比锂的半径大，石墨层间距离太窄而不能容纳钠离子，已被证明不适合作为钠离子电池的负极材料。锑（Sb）已被认为是一种最有前途的钠离子电池负极材料。然而，Sb负极在充放电过程中遭遇巨大的体积膨胀（高达390%），从而导致材料结构严重恶化和容量迅速衰减。因此，锑负极的循环稳定性较差。近日，厦门大学孙世刚院士，张朋越教授和郑小美副教授等人，报道了一种可控电沉积工艺制备的无粘结剂Sb/NiSb合金。非活性Ni具有良好的导电性和结构强化作用，有助于缓冲Sb在充放电过程中的产生的体积膨胀，从而提高Sb/NiSb负极的循环稳定性能和倍率性能。（技术详情参见本文正文）

Part Ⅱ 成果集锦

电化学作为化学的分支之一，是研究电极与电解质溶液形成的带电界面以及界面之间电子转移的科学，其特点是可以通过电极电位显著改变化学反应的速度和进行方向。电化学广泛应用于能源转换与存储、物质合成、金属防腐和水处理等领域。对于发生在固/液界面的电催化反应，从表面分子水平探索反应分子与电催化剂表面的相互作用、电催化剂的表面状态和变化规律，确立反应机理是深入认识电催化剂的表面结构效应和设计合成的基础。

2020年，孙世刚院士课题组在电催化剂和新型电池研究方面取得了重要突破，具体如下：

Angew：构建高活性含金属纳米颗粒和FeCo-N₄复合位点用于酸性氧还原反应

金属/氮碳（M-N-C）催化剂中的含金属纳米颗粒（M-NPs）被认为不利于酸性氧还原反应（ORR）。此外，已有研究表明，在碱性介质中，M-NPs能协同增强ORR活性。然而，由于M-NPs的稳定性较差，在酸性介质中很难建立M-NPs与金属氮配位活性中心(MN_x)的关系。

近日，厦门大学孙世刚院士，姜艳霞教授报道了一种策略，通过在Zn-ZIF前体中可控地掺杂FeCo可以实现在Fe位点上稳定的M-NPs掺杂。M/FeCo-SAs-N-C的图谱揭示了M-NPs的均匀分散。HAADFSTEM图像揭示了FeCo纳米颗粒的存在，同时观察到Fe单原子和Co单原子的存在。此外，在还观察到了MNPs和MN_x复合点，表明成功构建了M/MN_x复合点。所合成的包含M-NPs和MN₄复合位点的催化剂（M/FeCo-SAs-NC）表现出高效的活性，这是迄今为止最好的M-N-C催化剂之一。实验和DFT计算结果均表明，M/FeCo-SAs-N-C优异的ORR性能可归因于M-NPs和FeN₄复合位点。M-NP与FeN₄之间的强相互作用可以激活O₂吸附后的O-O键。对于在M/FeN₄位的Fe中心处O₂吸附的侧向方式，可以将相应的O-O键延长至1.422 Å，从而可以通过在进一步还原步骤中裂解O-O键来促进ORR。

Shu-Hu Yin, et al, Construction of Highly Active Metal-Containing Nanoparticles & FeCo-N₄ Composite Sites for Acid Oxygen Reduction Reaction, Angew. Chem. Int. Ed., 2020.

DOI：10.1002/anie.202010013

https://doi.org/10.1002/anie.202010013

Angew：Raman测试表征电催化碱性HER中界面水结构的作用

虽然目前碱性环境Pt界面上HER反应动力学非常缓慢，界面上的水分子结构和活性之间的关系仍未得以构建。

有鉴于此，厦门大学孙世刚、姜艳霞，郑州大学Bang-an Lu等首次报道了HER催化反应活性和pH值之间关系中，质子供体结构起到重要作用。在pH增加的过程中，界面上的首层质子给体向质子受体的转移结构会发生变化。在碱性环境中，界面水的反应性随着结构变化而改变，水分解活化能的活性的顺序为：悬挂O-H键＜三配位水＜四面体结构配位水。此外，吸附H、OH中间体通过优化结构使得界面吸附水分子的方向进行调整，导致其H原子指向电极界面，进而改善HER反应中的动力学过程。以上结果为水分子在HER反应中在电极-电解液上的界面结构如何能够得到更高性能的HER电催化剂。

Lin-fan Shen, et al., Interfacial structure of water as a new descriptor of hydrogen evolution reaction, Angew. Chem. Int. Ed. 2020.

DOI: 10.1002/anie.202007567

https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202007567

Joule：具有高指数面高表面能的金属和金属氧化物纳米晶高效催化剂

从化工生产、材料转化再到清洁能源转化，高效稳定催化剂的开发和应用对现代工业具有重要意义。在过去的十年中，具有高指数面和高表面能的纳米晶由于其优异的催化性能，在电催化、光催化和多相催化等领域引起了极大的关注。

有鉴于此，厦门大学孙世刚院士，田娜教授，英国拉夫堡大学Wen-Feng Lin从高指数面和高表面能的基本原理、可控合成、相关生长机理以及在催化中的应用等方面综述了高指数面纳米催化剂(包括金属和金属氧化物)的最新进展。

Xiao et al., High-Index-Facet- and High-Surface-Energy Nanocrystals of Metals and Metal Oxides as Highly Efficient Catalysts, Joule (2020)

DOI：10.1016/j.joule.2020.10.002

https://doi.org/10.1016/j.joule.2020.10.002

Nano Energy：高性能锂硫电池的仿生微电池正极

几十年来，锂硫电池一直受到穿梭效应和活性物质损失的影响，导致其倍率性能和循环性能不理想。有鉴于此，厦门大学孙世刚、廖洪钢教授和湖北大学梅涛教授等人，从红细胞（通常被认为是氧气运输的重要介质）的启发下，通过在黑曲霉衍生的碳上修饰TiO_2-x纳米颗粒来构建一个仿生微细胞，作为一种高效的储能介质。

仿红细胞的微细胞可以将活性物质限制在较大的空间内，双凹结构赋予其丰富而缩短的电子/离子通道。同时，该结构还表现出优异的耐久性，一旦活性物质被负载，足够的反应位点将有利于多硫化物的稳定吸附和转化，进行长期循环，使其能够像具有选择性渗透和转化能力的细胞膜一样运行。所制备的微电池正极材料具有很大的应用潜力，在0.5℃和2℃循环500次和700次后，放电容量分别为995和720mAh g^-1，容量保持率在80%左右。密度泛函理论计算进一步表明，氧缺陷可以增强多硫化物的化学吸附能力，并通过促进表面离子的迁移来加速多硫化物的氧化还原反应。

ShiyuanZhou, et al. Biomimetic Micro Cell Cathode for High Performance Lithium-SulfurBatteries. Nano Energy, 2020.

DOI：10.1016/j.nanoen.2020.104680

https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S2211285520302378

Nano Energy：电沉积制备无粘结剂型钠离子电池Sb/NiSb负极具有良好的循环稳定性和倍率性能，并采用原位XRD揭示对其反应机理

地壳中金属锂资源的匮乏，而钠的储量丰富，因此，钠离子电池的成本低，有望取代传统的锂离子电池。然而，由于钠离子的半径比锂的半径大，石墨层间距离太窄而不能容纳钠离子，已被证明不适合作为钠离子电池的负极材料。锑（Sb）已被认为是一种最有前途的钠离子电池负极材料。然而，Sb负极在充放电过程中遭遇巨大的体积膨胀（高达390%），从而导致材料结构严重恶化和容量迅速衰减。因此，锑负极的循环稳定性较差。

近日，厦门大学孙世刚院士，张朋越教授和郑小美副教授等人，报道了一种可控电沉积工艺制备的无粘结剂Sb/NiSb合金。非活性Ni具有良好的导电性和结构强化作用，有助于缓冲Sb在充放电过程中的产生的体积膨胀，从而提高Sb/NiSb负极的循环稳定性能（100次循环后容量保持在521 mAh/g）和倍率性能（2000 mA/g时，容量高于400 mAh/g），该性能远优于裸锑负极。Sb/NiSb负极具有良好的钠存储性能，究其原因在于其特殊的菜花状结构与Sb/NiSb合金化的协同作用。通过先进原位X-射线衍射手段实时捕捉Sb/NiSb电极在充放电过程中的结构变化，揭示了Sb/NiSb负极与钠的转化反应机理；通过原位XRD和非原位HR-TEM观察到了稳定的固体电解质界面组成。

Xiao-Mei Zheng et al., Electrodeposited binder-free Sb/NiSb anode of sodium-ion batteries with excellent cycle stability and rate capability and new insights into its reaction mechanism by operando XRD analysis. Nano Energy, 2020.

DOI: 10.1016/j.nanoen.2020.105123

https://doi.org/10.1016/j.nanoen.2020.105123

ACS Catal.：结构无序的磷掺杂铂作为高活性氧还原反应电催化剂

在质子交换膜燃料电池中，Pt合金催化剂用于氧还原反应（ORRs）的应用受到碱金属浸出的严重阻碍，产生的金属离子会通过取代H⁺和诱导Fenton反应导致Nafion膜的降解。由于阴离子腐蚀产物的相对无害性，使用非金属元素掺杂Pt可以显著缓解此类问题。

近日，厦门大学孙世刚院士，田娜教授，安徽师范大学盛天报道了一种磷掺杂策略，以极大地提高Pt的ORR性能。通过一种无表面活性剂的方法将P引入商用Pt/C（P_NS-Pt/C）的近表面。实验结果显示，P_NS-Pt/C催化剂的ORR质量活性高达1.00 mA μg_Pt⁻¹@0.90 V，比原来的Pt/C催化剂提高了7倍。同时，耐久性也得到了提高。在10000次循环后，P_NS-Pt/C的ORR质量活性的仅损失14%，而Pt/C损失了51%。更重要的是，采用低Pt负载量（0.15 mg cm⁻²）的P_NS-Pt/C阴极的H₂−空气燃料电池在电流密度为2.0 A cm⁻²时的功率密度为1.06 W cm⁻²。在0.60 V（实际工作电位）下的电流密度为1.54 A cm⁻²，是商用Pt/C的2倍。

Bang-An Lu, et al, Structurally Disordered Phosphorus-Doped Pt as a Highly Active Electrocatalyst for an Oxygen Reduction Reaction, ACS Catal. 2021.

DOI：10.1021/acscatal.0c03137

https://dx.doi.org/10.1021/acscatal.0c03137

ACS Catal.：Ru与NiO协同催化促进Li₂CO₃分解显著提升Li-CO₂/O₂电池的循环稳定性

CO₂作为一种温室效应的气体，其在大气中的浓度随着工业化程度提高逐步增加，导致气候变化、严重影响人类的生存环境。Li-CO₂/O₂和Li-CO₂电池作为两种含有CO₂气体的电池，相比于传统的锂离子电池具有更高的理论能量密度，并且同时实现了CO₂的利用。提高Li₂CO₃催化分解速率对提升Li-CO₂/O₂和Li-CO₂电池的循环稳定性具有重要意义。

有鉴于此，厦门大学的孙世刚教授和李君涛教授等人，制备出Ru/NiO@Ni/CNT催化剂，利用Ru与NiO的协同效应增强分解Li₂CO₃的电催化性能，显著提升了Li-CO₂/O₂电池的循环稳定性。研究发现Ru与NiO之间的协同效应显著提升了Ru/NiO@Ni/CNT电池的循环稳定性。运用密度泛函理论计算分析RuO₂表面对碳酸锂的分解过程，指出充电过程中氧气的生成为速率决定步骤。Ru的加入在一定程度上保护NiO@Ni不被深度氧化，而NiO则改变Ru的电子结构增加高价态的Ru组分。电化学原位红外光谱研究结果确认了Ru/NiO@Ni/CNT催化剂成功的催化分解碳酸锂。

Peng-Fang Zhang et al., Synergetic Effect of Ru and NiO in Electrocatalytic Decomposition of Li₂CO₃ for Enhancing the Performance of Li-CO₂/O₂ Battery, ACS Catal., 2020.

DOI: 10.1021/acscatal.9b04138

https://doi.org/10.1021/acscatal.9b04138

Nanoscale：燃料电池反应中的随机合金和金属间纳米催化剂 

使用小的有机分子或氢作为阳极燃料的燃料电池可以为清洁电动汽车提供动力。从实验的角度，通过原位电化学光谱技术和密度泛函理论计算，获得燃料电池可能的电催化反应机理，为进一步开发新型纳米催化剂提供理论指导。合金纳米材料作为燃料电池电化学反应的先进纳米催化剂，极大地提高了电催化活性和稳定性，引起了广泛关注。合金纳米催化剂电催化性能的提高可能与协同效应如电子效应和应变效应密切相关。根据原子的排列，合金可以分为随机合金和金属间化合物(有序结构)。与随机合金相比，金属间化合物通常具有较低的生成热和较强的杂原子键合强度，从而在全pH溶液或电化学测试中均具有较高的化学和结构稳定性。

有鉴于此，厦门大学孙世刚院士和姜艳霞教授等人，综述了贵金属合金纳米催化剂的最新研究进展及结构-功能关系，其中以Pt基催化剂为主要催化剂，并全面了解了它们对燃料电池电催化性能的重要影响。

Junming Zhang et al. Random alloy and intermetallic nanocatalysts in fuel cell reactions. Nanoscale, 2020.

DOI: 10.1039/D0NR05475E

https://doi.org/10.1039/D0NR05475E

JMCA：钠离子电池中无Ni/Co的P2型Na_0.6Mn_0.8Cu_0.2O₂中Li掺入作用的见解

由于铜元素的低成本和丰富性，含铜复合材料已在各种钠层状阴极材料中得到广泛研究。然而，这些复合材料的电化学性能通常由于与逐步充电/放电曲线相对应的相变而劣化，从而导致不令人满意的容量稳定性。

有鉴于此，厦门大学黄令教授和孙世刚教授等人，报道了通过在无Ni/Co的P2型Na_0.6Mn_0.8-xLi_xCu_0.2O_2-δ（x = 0、0.05、0.1、0.15和0.2，δ> 0）具有平滑充电/放电曲线的复合材料。在每化学计量的复合材料（Na_0.6Mn_0.65Li_0.15Cu_0.2O_2-δ）中添加0.15摩尔的锂后，在200个循环中，容量保持率从54.3％增加到82.8％。与原始锂复合材料相比，含锂复合材料的速率性能都得到了提高。通过异位和原位电化学阻抗谱测量研究了循环过程中和循环后的相间变化，证明Li有利于电荷转移并稳定Na_0.6Mn_0.65Li_0.15Cu_0.2O_2-δ电极的相间。

Jing-Jing Fan et al., Insights into Li Incorporation Effect in Ni/Co Free P2-type Na_0.6Mn_0.8Cu_0.2O₂ for Sodium-Ion Batteries. Journal of Materials Chemistry A, 2020.

DOI: 10.1039/d0ta08268f

https://doi.org/10.1039/D0TA08268F

Electrochimica Acta：胶粘结剂在降低富锂正极容量衰减和电压衰减中的作用

传统正极材料（如LiCoO₂、LiMn₂O₄和LiFePO₄）低的可用比容量正成为锂离子电池（LIBs）能量密度增加的瓶颈。层状富-锂氧化物正极材料具有超过250 mAh g^-1的比容量，因此它们是下一代LIBs正极的潜在候选材料。但是，它们在循环过程中会遭受严重的容量衰减和电压衰减，从而导致能量密度下降，并阻碍其商业化应用。除了用于材料改性的方法，还可以使用许多功能性水溶性粘结剂来降低负极和正极材料的容量衰减。对于富-锂材料，羧甲基纤维素（CMC）、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、藻酸钠（SA）和氟丙烯酸杂化乳液已成功应用于缓解容量衰减和电压衰减，但是该机制尚未得到研究。

有鉴于此，厦门大学孙世刚院士、李君涛教授等人，比较了使用聚偏二氟乙烯（PVDF）或瓜尔胶（GG）粘结剂，Li_1.2Ni_0.2Mn_0.6O₂正极材料在循环过程中的电化学性能、形貌、微结构、Mn元素价态和局部结构以及电极/电解质界面特性。研究表明，GG粘结剂可明显降低富-锂材料的容量衰减和电压衰减，这是由于一系列因素导致的，例如防止了电极开裂、减少了活性材料的损失和电极/电解质界面的副反应以及限制了富-锂材料表面结构的转变。GG粘结剂减轻电压和容量衰减的机理可归因于其在Li_1.2Ni_0.2Mn_0.6O₂颗粒表面形成更加稳定的正极电解质中间相（CEI）以及与Mn离子的强烈螯合作用。

Zu-wei Yin, et al., Understanding the role of water-soluble guar gum binder in reducing capacity fading and voltage decay of  Li-rich cathode for Li-ion batteries. Electrochimica Acta 2020, 351, 136401.

DOI: 10.1016/j.electacta.2020.136401

https://doi.org/10.1016/j.electacta.2020.136401

Journal of Energy Chemistry：负载钯纳米粒子的石墨烯-氮化镍杂化物增强乙醇电氧化作用

乙醇氧化反应（EOR）的电催化剂通常由于耐久性差而受到限制，因为反应中间体一氧化碳（CO）引起的催化剂中毒。因此，快速氧化去除CO中间体对于EOR基催化剂的耐久性至关重要。

近日，厦门大学孙世刚院士和上海电力学院徐群杰教授等人，为了有效地避免催化剂CO中毒并提高耐久性，设计了石墨烯-氮化镍杂化物（AG-Ni₃N）来负载钯纳米颗粒（Pd/AG-Ni₃N）。所制备的Pd/AG-Ni₃N催化剂在碱性介质中对乙醇电氧化的质量催化活性为3499.5 mA mg^-1，具有优异的电活性，是Pd/C（商业催化剂）的约5.24倍。Pd/AG-Ni₃N杂化物显示出出色的稳定性和耐用性，总操作时间为150000 s。

Tong Wu Graphene-nickel nitride hybrids supporting palladium nanoparticles for enhanced ethanol electrooxidation. Journal of Energy Chemistry, 2020.

DOI: 10.1016/j.jechem.2020.06.056

https://doi.org/10.1016/j.jechem.2020.06.056

2020年，除了以上成果之外，孙世刚院士团队还在氧还原、CO₂还原等其他多个方面有所突破，在次不一一摘录。

（http://www.sungroup.ac/）

重要理念

教师，是孙世刚院士热爱的事业。他高度重视人才培养工作，倾心教书育人。尽管科研繁忙，他仍坚守本科教学第一线，几十年如一日。由于在人才培养、科学研究等方面作出的突出贡献，孙世刚教授于2006年入选国家级教学名师，先后荣获“全国先进工作者”、“全国模范教师”等荣誉称号，2015年当选为中国科学院院士。“生命的绚烂，在于发现美和规律，在于创造美，在于吸收和释放正能量!”而孙世刚从自然科学流畅地引申到对人生、对生命、对哲学的思考，更是深深地吸引了学生们。

最后，我们想与大家分享几条孙世刚院士为师为学的感想，祝大家在在追寻真理的道路上越战越勇、不断前行！

“实实在在做事、实实在在做学、实实在在做人！”

“科研就是一种攻坚，它需要勇气和坚韧“

“为自己的祖国搞科研，再苦再累也值得！“

“有气魄、有闯劲儿，向着自己擅长的、有兴趣的方向勇敢进发，行行都能出状元、条条大路通罗马“

人物简介：

孙世刚，男，1954年7月出生，1982年毕业于厦门大学化学系，1986年获法国巴黎居里大学获国家博士学位，2000年起任厦门大学副校长，2012年请辞厦门大学副校长，专心科研，2015年当选中国科学院院士，于2007年和2005年分别当选国际电化学会会士和英国皇家化学会会士。

现任固体表面物理化学国家重点实验室学术委员会主任，中国化学会常务理事、副秘书长，中国微米纳米技术学会常务理事，973计划能源科学领域专家咨询组成员。任国际Electrochimica Acta副主编、J. Electroanal. Chem.、ACS Energy Letters和国内《应用化学》编委，《物理化学学报》、《光谱学与光谱分析》、《化学学报》和《化学教育》副主编、《电化学》主编。