程建军，正式入职西湖大学工学院院长！
奇物论
2021-08-04
据浙江新闻报道，西湖大学首次在同一天迎来三位讲席教授正式入职，其中，程建军任工学院院长。
程建军课题组致力于用化学的方法解决材料学难题，尤其在药物递送方面开展了一系列开创性工作，主要研究方向及领域包括高分子化学，多肽，纳米材料和纳米药物、药物输送、癌症靶向技术等。截至目前，课题组共发表过文章200余篇，拥有40余项获批美国或国际专利。加入西湖大学前，程建军任美国伊利诺伊大学材料科学与工程系Hans Thurnauer 讲席教授。他曾获美国国家自然科学基金会青年学者奖、美国国立卫生研究院院长创新奖，并5次获得伊利诺伊大学由学生评定的优秀教学奖。他是英国皇家化学会Biomaterials Science的主编， 同时也是美国化学会高分子化学会士，美国医学与生物工程学院会士，美国科学促进会会士，以及美国国家发明家科学院院士。
采访中，程建军表示，在学术研究上，首先要敢想。就像登山，你也许正朝着半山腰进发，但你的心中始终保持向往，向往山顶的风景，向往下一座更高的山峰。他认为未来的药物市场核酸类药物将会越来越重要，这也能让精准治疗、个性化治疗真正成为可能。他将要在西湖做的科研，就是如何能合理设计生物材料去有效地在体内靶向递送核酸药物，目前来看这是非常难的。程建军表示：“但一定得有目标，然后朝着这个目标去走。可能在很长一段时间里这个目标会被认为是不可能完成的任务，但如果连想都不敢想，你做的工作一定是缺乏足够风险的。”。以下，奇物论对程建军教授今年来发表的部分文章进行总结，供大家学习和交流.Biomaterials综述：基于多肽的药物缓释系统美国伊利诺伊香槟分校程建军教授和苏州大学宋子元研究员对基于多肽的药物缓释系统相关研究进行了综述介绍。（1）近年来，利用α-氨基酸N-羧基氢化物(NCAs)开环聚合物制备多肽的研究正受到越来越多研究者的关注。这类多肽是一种具有良好的生物相容性和多功能的材料，可用于各种生物医学应用。由于多肽具有丰富的侧链功能化位点、多样的亲疏水性以及能够形成稳定的二级结构的能力，因此它可以组装形成各种结构良好的纳米结构，在实现药物缓释方面具有独特的优势。（2）作者在文中综述了从NCA化学中衍生的、基于多肽的药物递送系统的设计和使用研究，并对这一生物材料领域的未来发展前景进行了展望。鉴于对基于多肽的药物释放进行精确控制具有重要的应用价值，作者也对通过改变多肽内置分子结构以控制其化学和物理性质进而设计能够程序释放药物的系统的研究进行了重点介绍。Xu Wang. et al. Polypeptide-based drug delivery systems for programmed release. Biomaterials. 2021https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961221002696Advanced Drug Delivery Reviews：临床转化抗菌肽和多肽设计的最新进展最近由多重耐药病原体引起的传染病爆发敲响了警钟，需要新的有效抗菌药物来保护公众健康。在不同类型的候选物中，抗菌肽 (AMPs) 和 AMPs 的合成模拟物 (SMAMPs) 因其独特的膜活性抗菌机制和广谱抗菌活性在过去三十年中引起了极大的热情。广泛的研究使许多候选药物进入临床和临床前开发。尽管取得了巨大进展，但当前设计策略固有的几个主要挑战减缓了 AMP 和 SMAMP 的临床转化发展。然而，这些挑战也引发了许多重新设计和重新利用AMP用途的努力。在这篇综述中，程建军等人将首先概述 AMP 及其合成模拟物，然后讨论其临床转化的现状。最后，重点介绍了重新设计和重新利用AMP 和 SMAMP 的最新进展。https://doi.org/10.1016/j.addr.2020.12.016Nature Commun: 冠醚催化N-羧酸酐加速聚合N-羧酸酐（NCA）加速聚合的最新进展丰富了制备清晰结构的多肽材料的工具箱。于此，程建军等人报道了冠醚（CE）在低极性和低氢键能力溶剂中催化由常规伯胺引发剂引发的NCA聚合。这项工作不仅为制备具有功能化C-末端的多肽提供了有效的策略，而且还为NCA聚合催化剂的设计提供了指导。Xia, Y., Song, Z., Tan, Z. et al. Accelerated polymerization of N-carboxyanhydrides catalyzed by crown ether. Nat Commun 12, 732 (2021).
https://doi.org/10.1038/s41467-020-20724-wNature Commun: 由庞大的 N 取代基实现的尿素大环化合物的近定量合成大环化合物是一种独特的分子结构，广泛用于催化剂、治疗剂和超分子组装的设计。在迄今为止报道的所有反应中，能够在高反应浓度下以高产率产生大环的系统很少见。于此，程建军等人报告了使用动态受阻尿素键 (HUB) 以非常高的效率构建尿素大环。等摩尔二异氰酸酯和受阻二胺的混合导致在高浓度反应物下以几乎定量的产率形成具有离散结构的大环。庞大的 N-叔丁基在促进大环的形成方面起着关键作用，不仅由于形成促进环化的顺式 C = O/叔丁基构象而提供动力学控制，而且还可能提供大环的热力学稳定性具有弱关联相互作用。庞大的 N-叔丁基可以很容易地被酸去除，以消除 HUB 的动态性并稳定大环结构。Yang, Y., Ying, H., Li, Z. et al. Near quantitative synthesis of urea macrocycles enabled by bulky N-substituent. Nat Commun 12, 1572 (2021).https://doi.org/10.1038/s41467-021-21678-3
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