Chem综述：直接C(sp3)-H键官能团化

纳米技术

2022-05-22

直接C(sp³)-H键官能团化反应方法具有多个优势，目前在有机化学、材料化学、医药化学、农药等领域都受到广泛关注。

直接C(sp³)-H化学键官能团化的优点包括：能够直接方便的生成其他方法难以构建的生物活性天然产物分子有关的简单/复杂骨架结构；反应中使用的试剂毒性较低，能够发展以往方法学无法实现的新型催化反应过程；为生物活性天然产物分子和医药分子提供了非常好的后期官能团化反应方法。

有鉴于此，得克萨斯理工大学葛海波、重庆大学李必进等综述报道直接C(sp³)-H键官能团化的进展。

本文要点：

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近些年，γ-C(sp³)-H、δ-C(sp³)-H选择性官能团化反应得到显著和快速的发展，同时通过这种直接C(sp³)-H官能团化反应方法能够直接高效率合成一系列天然产物分子和药物分子。

参考文献

Bijin Li, Mazen Elsaid, Haibo Ge, Transition-metal-catalyzed site-selective γ- and δ-C(sp³)–H functionalization reactions, Chem 2022, 8(5), 1254-1360

DOI: 10.1016/j.chempr.2022.04.018

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2451929422002169