Angew：共价有机骨架原位固定化酶

Nanoyu

2022-11-05

酶固定化是一种广泛报道的方法，通过提高酶的稳定性和重复使用性，有利于酶的适用性。在各种现有的固体载体和固定化策略中，在晶体多孔基质中原位封装酶是设计具有稳定和受保护催化活性的生物杂化物的有力工具。然而，迄今为止，只有少数金属有机框架(MOFs)和氢键有机框架(HOFs)的报道。令人兴奋的是，Y. Chen和同事们首次将原位生物包埋扩展到一类新的晶体多孔材料，即共价有机框架(COFs)。巴黎萨克雷大学Clémence Sicard对这项研究进行了解读

文章要点

1）报道的原位COF固定化平台满足了作为高效固定化基质的所有强制要求，因为它具有较高的催化活性和选择性，提供了化学和长期稳定性，以及系统的可重用性。由于COFs的固有特性，本研究为酶固定化提供了新的令人兴奋的机会。

2）功能化的便利性允许对宿主基质的疏水/亲水平衡进行微调，为酶/COF偶对的“按需”设计提供了最大的生物催化效率。COF基质的作用不仅局限于简单的宿主载体，而且还有助于催化性能，正如之前在MOFs中所演示的那样，应该会产生前所未有的生物催化剂。

虽然封装更不稳定的生物实体(更脆弱的酶、核酸、细胞……)面临着挑战，但这项工作无疑将成为一个垫脚石，并激发基于COF的研究的一个全新领域。

参考文献

Clémence Sicard, et al, In-situ Enzyme Immobilization by Covalent Organic Frameworks, Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202213405

DOI: 10.1002/anie.202213405

https://doi.org/10.1002/anie.202213405