Nature Commun：生物异相催化硝基化合物还原

纳米技术

2024-08-25

绿色合成有机胺目前仍然是无机化学领域的重大挑战和困难，有机胺具有医药、农药、合成砌块等应用。

有鉴于此，牛津大学Kylie A. Vincent教授、Tim Sudmeier教授、Sarah E. Cleary博士等报道温和溶液相进行化学选择性硝基化合物还原为有机胺。

本文要点

（1）

该反应使用氢酶从H₂向碳黑载体提供电子，从而实现硝基官能团的还原。能够将30种硝基芳烃还原，分离收率达到78-96 %，能够合成苯佐卡因（benzocaine，又名对氨基苯酸乙酯）、普鲁卡因胺（procainamide）和美沙拉秦（mesalazine）和4-氨基苯酚（对乙酰氨基酚（acetaminophen）的前体）等重要的有机化合物。

（2）

这种方法能够克级量合成普鲁卡因胺（procainamide），而且这种硝基还原方法能够用于脂肪族化合物。该催化反应对硝基官能团具有优异的选择性，不对其他的不饱和化学键反应，容忍广泛的官能团。在反应过程中催化剂能够稳定存在72 h，可以重复利用5次，总的TON达到100万，有可能应用于精细化学品的合成。

参考文献

Daria Sokolova, Tara C. Lurshay, Jack S. Rowbotham, Georgia Stonadge, Holly A. Reeve, Sarah E. Cleary, Tim Sudmeier & Kylie A. Vincent, Sokolova, D., Lurshay, T.C., Rowbotham, J.S. et al. Selective hydrogenation of nitro compounds to amines by coupled redox reactions over a heterogeneous biocatalyst. Nat Commun 15, 7297 (2024).

DOI: 10.1038/s41467-024-51531-2

https://www.nature.com/articles/s41467-024-51531-2