清华大学JACS：分子筛限域Rh催化线性α-烯烃的氢甲酰化反应

纳米技术

2025-01-10

取代工业烯烃氢甲酰化过程中使用的分子金属配合物具有重要的基础研究和实际应用意义。负载型金属催化剂由于缺乏明确的金属活性位点配位环境，其化学选择性和区域选择性较低，是传统分子金属催化剂替代的主要困难之一。

有鉴于此，清华大学刘礼晨助理教授等系统研究Rh-MFI分子筛催化剂的结晶度、碱促进剂等关键因素对长链α-烯烃（LAOs）氢甲酰化反应性能的影响。

本文要点：

（1）

通过各种光谱和电镜表征结果的综合，实现了各种Rh-MFI催化剂的结构特征与催化性能建立联系。并且得到催化的结构-反应性关系指导我们制备了纳米尺寸的Rh-MFI催化剂。

（2）

与传统晶体尺寸的Rh-MFI催化剂相比，限域Rh-MFI的比活性提高了~3倍，同时Rh在氢甲酰化反应中保持非常高的区域选择性。

参考文献

Xiaomeng Dou, Tao Yan, Wenying Li, Chaofeng Zhu, Tianxiang Chen, Benedict Tsz Woon Lo, Carlo Marini, Hai Xiao, and Lichen Liu*, Structure–Reactivity Relationship of Zeolite-Confined Rh Catalysts for Hydroformylation of Linear α-Olefins, J. Am. Chem. Soc. 2025

DOI: 10.1021/jacs.4c15445

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.4c15445