江西师范&武汉大学Angew:电化学烯烃氨基氧化合成饱和杂环化合物

烯烃的位点选择性官能团化合成含氧、含氮杂环化合物结构对于有机合成领域是个巨大的挑战。杂环化合物具有独特的电子结构和生物性质,这对药物和材料领域而言非常重要。
有鉴于此,武汉大学雷爱文教授、易红教授、江西师范大学王涛教授等报道电化学烯烃氨基-氧化反应,以烯烃自由基阳离子和双亲核试剂,在无隔膜电解池合成饱和的N/O杂环化合物。
本文要点:
(1)
这个反应能够简答方便的合成酰胺和烯烃,反应过程不必实用氧化剂或者氧化还原催化剂。原位产生的烯烃自由基阳离子实现高产率和优异的位点选择性/化学选择性。
(2)
这个方法能够从简单的原料出发,合成6元、7元、8元环状N/O杂环化合物,拓展合成复杂医疗化学和材料化学领域所需的复杂结构化合物的合成方法。
参考文献
Shengzhang Liu, Hai Lin, Tianjiao Peng, Zhaoliang Yang, Pingnan Wan, Jiarong Li, Lingyun Yang, Xinglei Dai, Sichao Tu, Xiao Long, Aiwen Lei, Tao Wang, Hong Yi, Electrochemical Amino-Oxygenation Cyclization via Alkene Radical Cation/Bisnucleophile Engagement to Saturated N/O-Heterocycles, Angew. Chem. Int. Ed. 2025
DOI: 10.1002/anie.202501424
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202501424
版权声明:
本平台根据相关科技期刊文献、教材以及网站编译整理的内容,仅用于对相关科学作品的介绍、评论以及课堂教学或科学研究,不得作为商业用途。