南开大学JACS：电催化苄基C-H键羧基化

纳米技术

2025-04-13

苄基C-H键直接羧基化是一种高原子经济性、高效且便捷的合成有价值苄基羧酸的方法，苄基羧酸在许多药物和生物活性分子中具有重要意义。然而，苄基 C-H 键和二氧化碳本身的惰性给进一步的转化带来了巨大挑战。

有鉴于此，南开大学仇友爱教授等报道通过卤化物促进线性配对电解法（linear paired electrolysis）解决这个挑战，实现了制备各种苄基羧酸。

本文要点：

（1）

这个电催化反应过程不必使用过渡金属或者碱，因此具有环境友好核成本效益。此外，适用于温和反应条件构建各种伯、仲和叔苄基羧酸，显示出广泛的底物适用范围和良好的官能团耐受性。

（2）

此外，这种方法能够直接合成一些药物分子，包括氟比洛芬、布洛芬和萘普生，并有助于对复杂化合物进行后期修饰，表明这种方法在合成化学中的实际应用价值，并且突显了其在推动苄基羧酸及相关化合物合成方面的潜力。

参考文献

Weimei Zeng, Chengyi Peng, and Youai Qiu*, Electrochemical Benzylic C–H Carboxylation, J. Am. Chem. Soc. 2025

DOI: 10.1021/jacs.5c00259

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.5c00259