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哥廷根大学Angew：Fe(III)光电催化C-H键氟烷基化

纳米技术
2025-04-14


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对复杂分子进行化学选择性和位点选择性的官能团化是一项巨大的挑战。通过光激发与阳极氧化电子转移结合，有可能突破单一的光化学/电化学，产生新型光电催化反应体系，具有独特的潜力。

有鉴于此，哥廷根大学Lutz Ackermann教授报道一种经济性的光电催化策略，能够使用储量丰富的Fe作为催化剂，并且与HER反应匹配进行多种直接的氟烷基化反应。

本文要点：

（1）

该反应方法能够兼容广泛的氟羧酸，作为多功能且容易获得的自由基前体。证实了设计的方法适用于生物相关的杂环（如黄嘌呤、核苷碱基和核苷）的多种后期C-H键氟烷基化反应。

（2）

机理研究验证了“配体-金属电荷转移”诱导产生氟烷基自由基的过程。

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参考文献

Vladimir Motornov, Sven Trienes, Simonetta Resta, João C. A. Oliveira, Zhipeng Lin, Zhi Liu, Tristan von Münchow, Claudia Stückl, Lutz Ackermann, Photoelectrochemical Iron(III) Catalysis for Late-Stage C–H Fluoroalkylations, Angew. Chem. Int. Ed. 2025

DOI: 10.1002/anie.202504143

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202504143




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